Alertas farmacéuticas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre problemas de suministro de: OTSUKA PHARMACEUTICAL, S.A., representante local del titular de autorización de comercialización del medicamento JINARC 30 mg + 90 mg COMPRIMIDOS 56 comprimidos (28x30 mg + 28x90 mg)(Nº Registro 1151000013, C.N. 707007),...

El titular de autorización de comercialización SANOFI AVENTIS, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento SINOGAN 40 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION , 1 frasco de 30 ml (Nº Registro 38211, C.N....

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre problemas de suministro de:  MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S.A., representante local del titular de autorización de comercialización del medicamento HBVAXPRO 5 microgramos/0,5 ml, SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5...

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre el restablecimiento de suministro de los siguientes medicamentos: “Como continuación al escrito remitido con fecha 26/03/2019, en el que se informaba del problema de suministro del medicamento ISOVORIN 175 mg INYECTABLE, 1 vial de 38 ml...

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre el restablecimiento de suministro de los siguientes medicamentos: “Como continuación al escrito remitido con fecha 10/04/2019, en el que se informaba del problema de suministro del medicamento COSOPT PF 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN...

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre problemas de suministro de: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L., representante local del titular de autorización de comercialización del medicamento TARKA 180 mg/ 2 mg CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA , 28 cápsulas(Nº Registro 61369, C.N. 674374), ha informado...

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre problemas de suministro de: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L., titular de autorización de comercialización del medicamento MANIDON 80 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 30 comprimidos(Nº Registro 50891, C.N. 783415), ha informado a la Agencia Española de Medicamentos...