Informe de restablecimiento de BIVALIRUDINA ACCORD, AUGMENTINE, SULFATO DE MAGNESIO ENFARMA, BORTEZOMIB KERN PHARMA, ANIDULAFUNGINA TEVA, TRANALEX, DANATROL y SILDENAFILO MYLAN

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre el restablecimiento de suministro de los siguientes medicamentos:

  • BIVALIRUDINA ACCORD 250 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial (N° Registro 81564, C.N. 714074)
  • AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos (N° Registro 59515, C.N. 697876)
  • SULFATO DE MAGNESIO ENFARMA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 100 ampollas de 10 ml (N° Registro 78350, C.N. 606345)
  • BORTEZOMIB KERN PHARMA 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG 1 vial (N° Registro 83107, C.N. 721710)
  • ANIDULAFUNGINA TEVA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial (N° Registro 83018, C.N. 721342)
  • TRANALEX 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos (N° Registro 73938, C.N. 679764)
  • DANATROL 50 mg CAPSULAS , 60 capsulas (N° Registro 56255, C.N. 682906)
  • SILDENAFILO MYLAN 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 4 comprimidos (N° Registro 75723, C.N. 688904)

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AUTHOR: comast
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